山西太原-重组人源化胶原蛋白新材料及注射剂产品研发项目可行性研究报告
思瀚产业研究院    2025-11-14

功能性蛋白、功能蛋白、功能肽 指具有特定结构和功能的蛋白质，它们可以是人体组织重要构成部分，或参与人体各种代谢活动，或提供能量，或参与免疫调节等。

蛋白质工程 指以蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础，通过化学、物理和分子生物学的手段进行基因修饰或基因合成，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质。

重组人源化胶原蛋白指由 DNA 重组技术制备的人胶原蛋白特定型别基因编码的全长或部分氨基酸序列片段，或是含人胶原蛋白功能片段的组合。

重组Ⅲ型人源化胶原蛋白 指通过 DNA 重组技术制备的人Ⅲ型胶原蛋白核心功能区的组合，其氨基酸序列的重复单元与人胶原蛋白氨基酸序列特定功能区相同，其功能区域具有 164.88°柔性三螺旋结构。

（一）项目建设可行性

通过不断创新，公司已完成包括Ⅰ型、Ⅲ型、XVII 型等重组人源化胶原蛋白主要的基础研究，并已在妇科、泌尿科、皮肤科、骨科、口腔科、外科、心血管科等领域持续开展应用研究。

山西锦波生物医药股份有限公司以市场需求为导向，以功能蛋白研发为基础，以产业化应用为核心，逐步建立了一套从功能蛋白基础研究到产业化研发的研发体系。公司已建立了从上游功能蛋白核心原料到医疗器械、功能性护肤品等终端产品的全产业链业务体系。本项目建设分 5 年进行投入。

公司终端产品主要应用在妇科、皮肤科、外科、五官/口腔科、肛肠科、护肤等不同应用场景中。通过不断创新，公司已完成包括Ⅰ型、Ⅲ型、XVII 型等重组人源化胶原蛋白的主要的基础研究，并已在妇科、泌尿科、皮肤科、骨科、外科、口腔科、心血管等领域持续开展应用研究。公司实施本次项目具有可行性：

1、人才基础

山西锦波生物医药股份有限公司是一家以功能蛋白系统性创新研发为核心驱动的生物材料企业。技术开发人员专业技术经验丰富，具备原始创新能力及对原有技术进行持续改进的基本素质与能力。且公司目前拥有一批经验丰富的技术专家和专业人才，了解行业市场需求和技术动向，保障了公司技术创新的精准布局。公司还致力于培养年轻化的研发梯队，为公司的持续创新提供新鲜血液。

2、设备与场地

公司研究院经过多年积累，各项研发硬件设施建设不断完善，研发环境持续改善。公司购进的研发仪器设备与规模化生产、质量研究高度匹配，最大程度上保障了研发阶段的技术工艺在生产实际过程中能够可靠稳定重现。

3、外部合作单位

山西锦波生物医药股份有限公司以产学研合作模式，与复旦大学、四川大学、重庆医科大学第二附属医院等科研院所建立了长期合作关系。通过与这些外部单位的深度合作，优势互补，保证了锦波生物所开发品种的技术领先性。

（二）项目概况

项目的实施主体为锦波生物，建设地点为山西省太原市，主要建设内容为重组人源化胶原蛋白新材料及注射剂产品的研发。

（三）项目建设的必要性

1、加速公司研发成果转化、提高公司研发核心竞争力的需要

公司一直坚持功能蛋白的研发与产业化，已形成了成熟的功能蛋白批量设计、筛选、孵化转化的研发机制，为公司拓展重组人源化胶原蛋白的种类提供了基础和保障。本项目进行的重组人源化胶原蛋白新材料及注射剂产品的研发是基于现有技术和产品进行扩展，研发成功将促进创新成果加速产业化转化，进一步增强公司在重组人源化胶原蛋白领域的研发领先优势。

2、符合国家政策导向和国家创新驱动发展战略

2022 年 5 月 10 日，国家发改委发布了《“十四五”生物经济发展规划》，是我国首部生物经济的五年规划，其中明确提出：着力做大做强生物经济；生物医药、生物制造等战略性新兴产业在国民经济社会发展中的战略地位显著提升；瞄准合成生物学等前沿领域，实施国家重大科技项目和

重点研发计划；推动合成生物学技术创新；新型生物材料是关键共性生物技术创新平台建设的重点领域之一。

2021 年 12 月 22 日，工信部等九部门发布《“十四五”医药工业发展规划》，规划提到重点发展重组胶原蛋白类生物医用材料。

本项目拟进行的重组人源化胶原新材料及注射剂产品的研发是以功能蛋白为基础，采用生物发酵技术及基因工程技术制备重组人源化胶原蛋白，无免疫排斥反应，具有较高的安全性，本项目符合国家创新驱动发展战略。

综上所述，本项目的实施将充分发挥锦波生物研发体系，以及过往在重组胶原蛋白领域的研发和产业化优势。

（四）项目运营与公司现有主要业务、核心技术之间的关系

公司的主营业务为以重组胶原蛋白产品和抗 HPV 生物蛋白产品为核心的各类医疗器械、功能性护肤品的研发、生产及销售。本次募集资金主要用于重组人源化胶原蛋白新材料及注射剂产品的研发，与主营业务高度相关。

（五）项目选址及用地情况

本次项目实施选址为山西综改示范区太原唐槐园区锦波街 18 号公司本部厂区。

（六）项目投资概算

本项目投资总预算为 23,200.00 万元，其中研发投资 23,000.00 万元，铺底流动资金 200.00 万元。

（七）具体研发项目、各项目的投资金额及测算依据情况

重组人源化胶原蛋白新材料及注射剂产品研发项目可分为 6 个子项目，研究对象主要包括重组I 型人源化胶原蛋白、重组 II 型人源化胶原蛋白、重组Ⅳ型人源化胶原蛋白、重组 V 型人源化胶原蛋白、重组Ⅶ型人源化胶原蛋白和重组 XVII 型人源化胶原蛋白，研究内容包括对其的基础研究、剂型研究、动物研究、临床研究及注册申报。

上述数据的测算依据主要是基于公司历史上已完成的项目的研发投入以及行业研发投入情况，聘请专业机构进行测算并出具可行性研究报告。

（八）各研发项目目前的进展，后续相应主要时间节点的预计及相应依据

目前，本项目所涉及到的重组人源化胶原蛋白均处于基础研究阶段。

公司项目所衍生出的产品的临床前、临床试验时点主要集中在临床阶段结束前，注册时点则为各项目的注册申报阶段结束时间点，产业化时间点则在注册申报完成后 3-6 月内。目前重组人源化胶原蛋白 001 的基础研究和动物实验已完成、重组人源化胶原蛋白 002 的基础研究已完成，重组人源化胶原蛋白 006 的动物实验已完成。

（九）项目研发方向

本项目进行的重组人源胶原新材料产品研发是以重组人源化Ⅲ型胶原蛋白的成熟研发经验为模板，探索出一整套快速大规模筛选人胶原蛋白功能区的方法及结构预测的方法，通过人胶原蛋白功能区基因序列筛选、密码子优化、活性对比检测、结构解析、重组优化、重组胶原蛋白活性验证等一系列实验研究，实现对各种型别重组人源化胶原蛋白的制备。

（十）项目经济效益

本项目为研发项目，不产生直接经济效益，因此不适用。

（十一）环境保护措施及相关审批情况

本项目不涉及房屋建造、固定资产投入等，无需履行环境影响评价审批等程序。公司无需新增新的环保措施。

（十二）主营业务

1、公司主营业务概况

公司是一家应用结构生物学、蛋白质理性设计等前沿技术，围绕生命健康新材料和抗病毒领域，系统性从事功能蛋白结构解析、功能发现等基础研究，并运用合成生物学等方法实现功能蛋白的规模化生产的高新技术企业，同时也是国家级―专精特新‖小巨人企业。

公司的主营业务为以重组胶原蛋白产品和抗 HPV 生物蛋白产品为核心的各类医疗器械、功能性护肤品的研发、生产及销售。公司的重组胶原蛋白产品和抗 HPV 生物蛋白产品分别基于公司自主研发的重组Ⅲ型胶原蛋白及酸酐化牛 β-乳球蛋白为核心成分。

公司已建立了从上游功能蛋白核心原料到医疗器械、功能性护肤品等终端产品的全产业链业务体系。公司终端产品主要应用在妇科、皮肤科、外科、五官/口腔科、肛肠科、护肤等不同应用场景中。通过不断创新，公司已完成包括Ⅰ型、Ⅲ型、XVII 型等重组人源化胶原蛋白主要的基础研究，并已在妇科、泌尿科、皮肤科、骨科、外科、口腔科、心血管科等领域持续开展应用研究。

2、公司在国内重组胶原蛋白研发及产业化领域处于领先地位

公司是一家国内领先的、具有代表性的已实现重组胶原蛋白特别是重组人源化胶原蛋白产业化的企业。公司成功研发了重组 III 型人源化胶原蛋白，属于一种生物医用新材料，并以该材料作为唯一成分，开发了三类医疗器械产品“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”，并于 2021 年 6 月获国家药品监督管理局批准上市，用于面部皱纹纠正，是目前唯一的注射级别的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白生物医用材料，目前正在开展该材料在妇科、泌尿科、外科、骨科、心血管等各种医疗场景的应用开发。

公司研发的该新材料具有原创性、国际技术领先性及广泛的应用前景，公司在重组人源化胶原蛋白领域处于国际技术领先地位：2021 年 3 月 12 日国家药监局发布《国家药监局关于医疗器械主文档登记事项的公告（2021 年第 36 号）》，根据该文件，医疗器械主文档登记主要旨在“鼓励创新，方便医疗器械生产企业选择原材料和关键元器件，简化注册申报”。当月，公司完成重组Ⅲ型人源化胶原蛋白的医疗器械原材料主文档登记（登记编号：M2021001-000），是我国第一个获得医疗器械原材料登记的企业。

2021 年 6 月 29 日国家药监局官网披露7，公司产品重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维“是我国自主研制的首个采用新型生物材料——重组人源化胶原蛋白制备的医疗器械，为相关材料临床应用及产业转化奠定了良好基础。此次批准上市产品所使用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白„„预计在血管内皮、子宫内膜、创面、口腔黏膜修复及骨科等领域具有更广阔的临床应用。”2022 年 1 月，公司的“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”被中国医药生物技术协会选入“2021年中国医药生物技术十大进展”。

根据 2022 年 3 月 28 日国家药监局医疗器械标准管理研究所《关于征求<重组人源化胶原蛋白>医疗器械行业标准申请立项项目意见的通知》，公司产品“重组 III 型人源化胶原蛋白冻干纤维是我国自主研制的首个采用新型生物材料制备的，并获批上市的 III 类医疗器械。重组人源化胶原蛋白制备技术，是我国具有独立自主知识产权的原创技术，具有国际领先地位。为推动我国原创技术在重组人源化胶原蛋白领域占领国际先机，为有效促进重组人源化胶原蛋白的基础研究、产品研发、产业的高效发展和临床的有效应用，最终引导行业规范、有序的发展，亟需制定重组人源化胶原蛋白的行业标准。

作为重要的生物医学材料和工业材料，重组人源化胶原将在手术缝合线、止血纤维、代血浆、水凝胶、敷料、人工皮肤、人工血管、人工骨和骨修复、角膜、神经修复等材料的临床应用中发挥重大的作用。因此，重组人源化胶原在生物材料领域拥有广阔的应用前景，巨大的市场空间，推动重组人源化胶原蛋白行业标准制定和成果转化，有望为我国取得先发优势，占据科技制高点，具有重大的社会效益和经济效益。”2023 年 1 月，国家药监局正式发布了 YY/T 1888-2023《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准。根据 2022 年 4 月 7 日国家药监局“中国器审”公众号显示“经查询国外还没有人源化胶原蛋白材料制备的医疗器械上市”。

综上，公司在重组人源化胶原蛋白领域处于国际技术领先地位。胶原蛋白是人体主要的细胞外基质（ECM），约占细胞外基质的 85%，是人体组织器官的主要结构蛋白，约占人体蛋白质总量的 30—40%。胶原蛋白常见于皮肤、血管、肌腱、筋膜等部位，发挥多种重要的生物学功能。人类目前已发现 28 种型别的胶原蛋白，分布在人体不同的组织器官，全方位参与人体组织器官的修复和再生。

重组胶原蛋白是利用前沿的结构生物学、基因重组工程等技术，以人特定型别胶原蛋白功能区基因编码为模板，进行筛选、制备得到与人胶原蛋白氨基酸序列相同或类似的一类新型生物材料。其中，与人胶原蛋白全长或部分氨基酸序列一致的为重组人源化胶原蛋白，其不含非人胶原蛋白的序列片段，免疫排异及病毒风险低，在生物医学领域有较多潜在应用，具有广阔的发展前景。

2022年 4 月 24 日，国家药监局综合司发布了《国家药监局综合司关于<重组人源化胶原蛋白>医疗器械行业标准立项的通知》，提出采用快速程序开展标准制订。2023 年 1 月 28 日，国家药监局正式发布了 YY/T 1888-2023《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准，公司作为起草单位之一，积极推动重组人源化胶原蛋白行业标准的形成。

在胶原蛋白研发方向上，公司以前瞻性临床应用为研发导向，致力于开发各型别重组人源化胶原蛋白新材料及相关终端产品。重组人源化胶原蛋白是新型生物医用材料、组织工程技术以及生物药物缓释体系的重要组成部分，其在医疗健康等方面拥有众多潜在应用前景，包括组织再生、器官修复重建、高端药用辅料等。目前，公司的重组胶原蛋白产品均采用合成生物法的生物制造方式实现规模化生产。

2022 年 5月 10 日，国家发改委发布的《“十四五”生物经济发展规划》提出：瞄准合成生物学等前沿领域，实施国家重大科技项目和重点研发计划；推动合成生物学技术创新；新型生物材料是关键共性生物技术创新平台建设的重点领域之一。2021 年 12 月 22 日，工信部等九部门发布的《“十四五”医药工业发展规划》提出：加快制定新型生物材料等医疗器械标准；重点发展重组胶原蛋白类生物医用材料。

公司主要采取的合成生物制造属于国家重点支持的技术方向。生物制造作为一种革命性的生产方式，以生物质为原材料或运用生物方法进行大规模物质加工与转化。与传统化学制造相比，生物制造的优势在于可以还原结构更为复杂的生物大分子物质，例如重组人胰岛素、重组人源化胶原蛋白，其生物安全性和活性均大幅提升，且生物制造反应过程绿色低碳、条件温和，未来发展空间广阔。

3、基于“病毒进入抑制原理”路径研发，公司产品在抗病毒细分领域具有竞争力

公司十余年来，基于“病毒进入抑制原理”，持续开发抗病毒类功能蛋白，目前已实现抗 HPV生物蛋白产品的产业化。“十二五”期间，公司参与了国家科技重大专项子课题，完成了抗 HPV 生物蛋白产品开发及产业化上市，对于降低了女性宫颈癌发病率有积极作用。HPV 是乳头瘤病毒科中的一类特异性感染人类皮肤或黏膜组织的病毒，是无包膜的 DNA 双链病毒。其包括导致寻常疣等疾病的低危型和导致宫颈癌等疾病的高危型。

公司的抗 HPV 生物蛋白产品为大分子蛋白作抑制剂，不进入人体血液循环，安全性较高，其标志着“蛋白类病毒进入抑制剂”的策略可应用于阻断高危型 HPV 在生殖道内感染的产品的研发，临床效果良好，具有广阔的市场应用前景。“十三五”期间公司与复旦大学共同承担国家重大项目，完成了我国原创性广谱抗冠状病毒药物筛选及成药性研究，在病毒抑制剂领域积累诸多原创性技术，为开发广谱抗冠状病毒药物奠定了良好的基础。

公司开发的广谱抗冠状病毒新药 EK1 雾化剂已于 2021 年 9 月 9 日获得国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2021LP01469）。基础研究结果显示 EK1 雾化剂对冠状病毒具有广谱性，对感染人的 6 种冠状病毒及 3 种感染蝙蝠的冠状病毒均具有良好的抗病毒活性。目前，该药物目前一期临床单次给药已完成，已进入二期给药阶段，未出现严重不良反应事件。报告期内临床研究的安全性数据显示该产品安全性良好。

4、研发是公司主营业务的核心驱动力

公司是一家以功能蛋白系统性创新研发为核心驱动的生物材料企业，公司创立十余年，始终坚持原始创新，目前公司已自主形成了蛋白结构研究及功能区筛选技术、功能蛋白高效生物合成及转化技术、功能蛋白标准化注射剂研究平台、功能蛋白多维度评估 BSL-2 实验室及临床前应用平台五大核心技术平台。此外，公司建设有山西省功能蛋白技术中心、复旦-锦波功能蛋白联合研究中心、功能蛋白山西省重点实验室、川大-锦波功能蛋白联合实验室、重医二院-锦波功能蛋白临床转化研究中心等多个科研机构，涉及基础研究、临床研究、产业化研究等多个领域。

截至报告期末，公司拥有发明专利授权 32 项，其中包括美国发明专利授权 1 项。公司参与了―十二五‖国家科技重大专项之―基于药物缓释技术的艾滋病新型生物预防产品的临床前研究‖并承担子课题“完成阴道缓释凝胶的配制、剂型优化、小量生产及中试生产‖（子课题编号 2013ZX10001006004），“十三五”国家科技重大专项之“防治重大呼吸道病毒感染疾病的原创生物技术产品研发及战略储备”并承担子项目 “ 预防呼吸道病毒感染喷雾剂型研究及消杀剂产品研发报批 ” （ 子 课 题 编 号2018ZX10301-403-005-002）。

―十三五‖期间，公司完成抗病毒一类新药（EK1 喷雾剂）药物筛选和新药临床前研究，并于 2021 年 9 月 9 日获得国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2021LP01469）。公司目前正参与“十四五”国家重点研发计划之“经导管微创介入心衰治疗可注射水凝胶及输送器械关键技术研究”并承担子课题“具有组织修复及再生功能的新型水凝胶材料关键技术研究”（子课题编号：2022YFC2402802）。

扎实的基础研究是公司保持技术原创的关键所在。为了获得精准的蛋白质功能区，探索蛋白质本质，深度研究功能蛋白性质，公司的研发团队联合复旦大学、中科院生物物理所、四川大学等机构，完成了 8 项蛋白和 1 项多肽的原子结构解析，并被蛋白质结构数据库（ProteinData Bank，PDB，是国际上蛋白质三维结构权威数据库）验证、收录，检索号分别为 6A0A、6A0C、6JKL、6JEC、7CWK、7F01、7Y37、7C53 和 8IZS。

涉及 I 型、II 型、Ⅲ型、Ⅴ型、XVII 型共 5 种型别人胶原蛋白的核心功能区以及 1 种多肽。截至目前蛋白质结构数据库的查询结果中，Ⅴ型、XVII 型全球只有公司研发团队解析的结构数据。

5、公司业务规划及愿景

公司将继续立足合成生物、结构生物学等技术，坚持以功能蛋白系统性创新研发为核心驱动，围绕重组人源化胶原蛋白等在内的人体各型别胶原蛋白及各类抗病毒功能蛋白开展基础、应用研发及产业化。一方面，公司将继续构建重组人源化胶原蛋白完整版图，包括重组Ⅲ型人源化胶原蛋白等在内的人体各型别胶原蛋白的全产业链理论、应用研究及产业化。另一方面，公司将持续推动用于传染性疾病的病毒进入抑制剂的研究和开发。未来，公司将围绕医疗和生活护理等大健康领域，提供涵盖体表、体腔、体内器官修复再生的完整解决方案，致力于成为国际一流的科技创新型生物材料企业。

6、公司业务与医疗美容行业的关系

（1）报告期内公司产品最终销往医疗美容机构的收入占比持续上升，目前有较大比例收入来自医疗美容机构

公司有部分产品最终销往医疗美容机构，报告期各期公司产品终端销往医疗美容机构的金额分别为 2,125.16 万元、5,011.80 万元和 19,330.36 万元，占主营业务收入的比例分别为 13.22%、21.48%和 49.55%，公司产品最终销往医疗美容机构的收入占比持续上升，目前有较大比例收入来自医疗美容机构。

（2）公司销往医疗美容机构的具体产品情况

最终销往医疗美容机构的产品主要是注射剂类的三类医疗器械产品、敷料类的二类医疗器械产品以及功能性护肤品。具体如下：

1）注射剂类的三类医疗器械产品

公司销往医疗美容机构的注射剂类的三类医疗器械产品是重组 III 型人源化胶原蛋白冻干纤维，也是公司目前唯一的一款三类医疗器械产品。该产品主要通过面部注射用于皱纹纠正，目前绝大部分均销往医疗美容机构，是公司销往医疗美容机构最主要的产品。该产品为 2021 年上市的新产品，报告期内，该产品的收入分别为 0、2,842.21 万元和 11,652.76 万元，占主营业务收入的比例分别为 0%、12.18%和 29.87%，呈现持续增长趋势。

重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维是一种新型生物材料，技术具有国际领先地位，属于材料即产品，其唯一成分即为重组Ⅲ型人源化胶原蛋白，具有良好的组织修复再生功能，具有广泛的医疗应用场景，可应用于医疗美容、皮肤科、妇科、妇科生殖、外科、泌尿科、心血管科等多种场景。根据 2021 年 6 月 29 日国家药监局官网披露：公司产品重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维“是我国自主研制的首个采用新型生物材料——重组人源化胶原蛋白制备的医疗器械，为相关材料临床应用及产业转化奠定了良好基础；……具有良好的修复特性，预计在血管内皮、子宫内膜、创面、口腔黏膜修复及骨科等领域具有更广阔的临床应用”。

根据 2022 年 3 月 28 日国家药监局医疗器械标准管理研究所《关于征求<重组人源化胶原蛋白>医疗器械行业标准申请立项项目意见的通知》，公司产品“重组 III 型人源化胶原蛋白冻干纤维是我国自主研制的首个采用新型生物材料制备的，并获批上市的 III 类医疗器械。重组人源化胶原蛋白制备技术，是我国具有独立自主知识产权的原创技术，具有国际领先地位……作为重要的生物医学材料和工业材料，重组人源化胶原将在手术缝合线、止血纤维、代血浆、水凝胶、敷料、人工皮肤、人工血管、人工骨和骨修复、角膜、神经修复等材料的临床应用中发挥重大的作用。”

除应用于医疗美容外，公司目前在开展研究重组Ⅲ型人源化胶原蛋白在阴道松弛症、薄型子宫内膜修复、难以愈合创面治疗、间质性膀胱炎、骨关节炎及膝盖损伤修复、心脏衰竭治疗等领域的应用。

2）敷料类的二类医疗器械产品

公司的二类医疗器械产品均为敷料类产品，品种数量较多，其中涉及销往医疗美容机构的敷料类的二类医疗器械产品主要是医用Ⅲ型胶原蛋白溶液、医用无菌Ⅲ型胶原蛋白液、医用重组人源胶原蛋白功能敷料（凝胶型）（无菌型），主要用于医疗美容术后的皮肤修复及护理的辅助用途。

3）功能性护肤品

公司的功能性护肤品主要包括精华液、面膜、膏霜水乳等，其中涉及销往医疗美容机构的功能性护肤品主要是精华液。精华液主要用于皮肤日常养护，属于化妆品。

（3）公司未来规划主要围绕重组人源化胶原蛋白核心原料开展各医疗场景及日用护肤场景应用的研发

公司采取“生物新材料+医疗场景应用+日用护肤场景应用”的发展策略，致力于各型别重组人源化胶原蛋白生物新材料的研发及产业化，并围绕在人体各部位的应用，由浅入深、由体表至体腔体内，不断拓展其在各医疗场景及日用护肤场景的用途。综上，报告期内，公司目前有较大比例收入来自医疗美容机构，且报告期内公司产品最终销往医疗美容机构的收入占比持续上升。

公司销往医疗美容机构的产品主要包括注射剂类的三类医疗器械产品、敷料类的二类医疗器械产品及功能性护肤品。其中，注射剂类的三类医疗器械产品是重组III 型人源化胶原蛋白冻干纤维，主要通过面部注射用于皱纹纠正，该产品是一种新型生物医用材料，技术具有国际领先地位，属于材料即产品，具有良好的组织修复再生功能，具有广泛的医疗应用场景；

敷料类的二类医疗器械产品主要用于医疗美容术后的皮肤修复及护理的辅助用途；精华液主要用于日常皮肤养护，属于化妆品。公司未来规划主要为开发各型别重组人源化胶原蛋白生物新材料及其在包括医疗美容、皮肤科、妇科、妇科生殖、外科、泌尿科等在内的各医疗场景及日用护肤场景的应用。