高血压药品市场发展概况及发展趋势
思瀚产业研究院    2026-04-30

（1）高血压药品市场概况

心血管疾病包括一系列影响心脏及血管功能的病症，是全球主要的死亡原因之一。常见心血管疾病包括高血压、冠心病、心律失常和心力衰竭等，高血压是这一类疾病中最普遍的疾病之一。

根据临床诊疗指南，目前治疗高血压的药物主要包括β 受体阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体阻断剂、利尿剂五类。

而我国 β 受体阻滞剂市场的领先企业为 AstraZeneca（阿斯利康）。根据摩熵医药数据库统计，2019-2023 年 β 受体阻滞剂市场合计销售额约 201.58 亿元，包括医院端销售额 151.97 亿元，药店端

销售额 49.61 亿元，AstraZeneca（阿斯利康）为唯一一家近五年累计销售额突破 200 亿元的企业。而 AstraZeneca（阿斯利康）旗下主要产品为琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克），除治疗高血压外，在心率失常、心力衰竭、心绞痛等领域也应用广泛。

目前而言，琥珀酸美托洛尔缓释片是 β 受体阻滞剂第一大品种，2023 年 β 受体阻滞剂合计品种数量达 32 个，而在 β 受体阻滞剂医院端中，琥珀酸美托洛尔缓释片以年销售额 24.98 亿元的销售额占据了整个 β 受体阻滞剂市场 16.44%的份额，排名第一，处于行业中的绝对主导地位。

（2）高血压药品市场规模和发展趋势

1）高血压患者人数

WHO 发布的《全球高血压报告》指出，高龄、遗传、污染、极冷的气温和高海拔等会增加患高血压的风险，但目前不健康的生活方式仍然是主要因素，如高钠低钾的饮食习惯、超重和肥胖、饮酒、吸烟和缺乏身体活动等。根据沙利文的调研统计，目前中美高血压患者人数均在持续增长。

2）高血压用药市场规模

2024 年前中国高血压药物市场主要由于国家药品集采的冲击，集采以量换价，总额萎缩加之较高价格的原研药市场空间被挤压，2024 年中国高血压用药市场规模约为 574.6 亿元人民币，未来将由于集采降价的冲击基本出清和高血压患者规模持续扩大致其以 3.4%的增速稳步增长，至 2030 年将达到 704.0 亿元的市场规模。

而美国市场 2022 年同比下降 11.06%至 57.1 亿美元且后三年持续保持下降趋势主要系多款核心原研药专利到期，FDA 简化仿制药审批路径，大量仿制药快速上市，渗透率较高所致。2024 年美国高血压市场规模约为 51.2 亿美元，由于多项全新靶点药物如 Baxdrostat、沙库巴曲缬沙坦、阿齐沙坦等集中获批加之高血压患者规模持续扩大，美国市场将以 1.0%的增速稳步增长，至 2030 年将达到 54.3 亿美元的市场规模。

3）高血压用药市场发展趋势

A、新药进入集中爆发期，聚焦难治性领域突破

未来 5-10 年，高血压创新药将迎来上市高峰期，核心聚焦难治性高血压等未满足临床需求。全球首创的醛固酮合成酶抑制剂成为核心赛道，如 AstraZeneca（阿斯利康）的 Baxdrostat 已在中国申报上市，针对现有药物控制不佳的难治性患者，临床数据显示其能显著降低血压且高钾血症风险低，预计 2026 年在美国优先审评获批。

同时，国产创新药实现突破，上海医药的苹果酸司妥吉仑片作为新一代直接肾素抑制剂，已开出首张处方，实现研发生产全链路贯通。此外，SGLT-2 抑制剂、GLP-1 受体激动剂跨界渗透，凭借心肾保护优势，成为高血压合并糖尿病、肥胖患者的优选，推动行业从“单纯降压”向“综合获益”转型。

B、单片复方制剂（SPC）成主流，向多联组合升级

抗高血压药的复方制剂将成为高端市场的主要产品。2001 年，世界卫生组织（WHO）首次提出了使用固定复方制剂来控制血压的理念，从而促进了单片复方制剂在临床上的应用，且多个高血压指南均建议使用这些单片复方制剂。这类特定剂量组合的抗高血压复方制剂不仅能更有效地控制多重危险因素，其疗效也更佳，通过多种药物的协同作用提高降压效果，并可针对多个发病机制进行调整。

复方制剂通过减少每种药物的单独剂量，降低其副作用。单片复方制剂的服用便捷性有助于提高患者依从性。现阶段中国的抗高血压药物复方制剂处于起步阶段，单片复方制剂在整体降压药市场中的使用比例尚不高。虽然部分三甲医院已配备固定剂量的复方制剂，但在二级社区医院中这类制剂的使用几乎为空白。未来产品将从当前二联组合，加速向三联、四联升级，如 ARB+CCB+利尿剂、ARNI+SGLT-2i 等更高效复方组合。

（3）细分药物市场 — 琥珀酸美托洛尔缓释片

国内琥珀酸美托洛尔缓释片药物市场由于国内集采在 2023 年正式全面落地执行在当年度出现下滑，市场规模约为 37.2 亿元人民币，2024 年继续下滑至 34.8 亿元人民币。2024 年到 2030 年期间，集采政策对药品价格的冲击逐步出清，“以价换量”效应充分兑现，此外，全球心血管疾病患者基数扩大与剂型创新也为市场增长提供刚性支撑，整体市场规模预计自 2024 年起以 5.6%的增幅稳步增长，至 2030 年将达 48.3 亿元。

2023 年由于美国市场新增 GRANULES INDIA LTD.,一家获批，导致原有竞品 TEVAPHARMACEUTICA 等厂商采取低价竞争策略，导致境外市场营收大幅下滑，自 2022 年的 4.4 亿美元下降至 2023 年的 3.2 亿美元。2023 年后美国市场仿制药新增获批企业数量减少，竞争趋于缓和，价格下滑态势得到一定遏制，预计到 2030 年市场规模约为 2.2 亿美元。

截至目前，国内及美国已有多家企业的琥珀酸美托洛尔缓释片获批。琥珀酸美托洛尔缓释片被纳入第七批全国药品集中采购品种，包括华益泰康、南通联亚药业股份有限公司、佛山德芮可制药有限公司、浙江普洛康裕制药有限公司、合肥合源药业有限公司等中选第七批集采，2026 年 2 月该品种已经完成国采接续。

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